口服促胰島素分泌劑 - 諾和隆

1公絲錠劑

[詳細說明]

成份：

諾和隆的主要成份為repaglinide。

適應症：

第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。

藥理學：　

諾和隆為新型、短效、口服促進胰島分泌劑。

諾和隆之得以快速降低血糖，乃經由刺激胰島中仍具功能之s細胞分泌胰島素而來。

諾和隆作用於與其他口服促胰島分泌劑不同的標的蛋白質(target protein)，從而關閉位於β細胞膜上的ATP-依存性鉀離子通道(ATP-dependent potassium channels)，促成β細胞去極化，開啟鈣離子通道(calcium channels)，增加鈣離子流入終至β細胞釋出胰島素。

藥動學特性：

諾和隆快速由胃腸道吸收，快速的達到藥品血中濃度。最高血中濃度於投藥後1小時內達到，當藥品血中濃度達到最高後藥品血中濃度會快速下降，而大約4-6小時後會完全消失。藥品在血中的排除半衰期約為1個小時。諾和隆在人體中與血漿蛋白質結合率很高(超過98%)。諾和隆幾乎完成代謝，在血液中測不到與其相關降血糖作用的代謝物。諾和隆與其代謝物主要經由膽汁排泄，小部分（小於８％）以代謝物型式出現在尿液中，小於1％的原型藥品由糞便排出體外。

禁忌症：

• 已知對諾和隆的主成份repaglinide或其他成份過敏者
• 第1型糖尿病，測不出C-peptide的病人
• 糖尿病酮酸中毒者
• 懷孕或授乳婦女
• 年紀小於12歲的孩童
• 嚴重肝臟功能失調者

產品型式：

1mg（黃色錠劑），為90顆盒裝。